【作者】

张婷婷，魏明锐，郭冠伦

【摘要】

采用G3(MP2，CC)方法计算了添加C2H2、C2H3和C4H4使苯基(C6H5)生长到萘(C10H8)(分别为C2H2-路径、C2H3-路径和C4H4-路径)以及C5H5和C5H4反应生成萘和甘菊环(C10H8)(C5H4-路径)的详细多环芳香烃(PAH)生长路径，比较了4 个路径的入口势垒和最大反应势垒，考察了反应位点对脱氢和C2H2添加反应的影响以及氢原子的存在对脱氢反应的影响，计算了以Arrhenius 形式表达的反应速率常数．结果表明：C5H4-路径入口势垒极低，即C5H5极易与C5H4发生反应．与C2H2和C2H3相比，C4H4更容易与苯基发生反应．C2H3-路径和C4H4-路径中所有子路径的限速步骤均为顺反异构化反应．反应位点对有氢原子参与的脱氢反应影响不大，对C2H2添加反应影响较大．此外，有氢原子参与的脱氢反应比直接脱氢反应更容易发生．

【论文集名称】

2018年

【会议名称】

《内燃机学报》

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